A Preductal Prolong koszorúér-betegség okozta mellkasi fájdalom kezelésére szolgál.
A Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) minőségi hiba miatt kivonta a forgalomból a Preductal Prolong 80 mg retard kemény kapszula (OGYI-T-8844/05) elnevezésű gyógyszer K91280623 gyártási számú tételét.
A pénteken megjelent határozat szerint február 28-án bejelentés érkezett egy ügyféltől, miszerint
a készítmény nem felel meg az európai gyógyszerhamisítás elleni irányelvnek.
Mint részletezték, a csomagolásról hiányzott az egyedi azonosító, kétdimenziós (2D) vonalkód formájában. Ez teszi lehetővé az adott gyógyszerkészítmény azonosítását, és igazolja a termék eredetiségét.
A hibás gyógyszer forgalomból történő kivonásnak és a visszagyűjtésnek a költségei a forgalomba hozatali engedély jogosultját terheli – tették hozzá.
Az érintett gyógyszert mellesleg felnőtteknek szokták kiírni a koszorúér-betegség okozta mellkasi fájdalom tüneteinek enyhítésére.
Köszönjük, hogy itt vagy!
A Független Hírek 9 éves működése óta több mint 41 ezer hírt tett közzé Politikai témában, mindezt függetlenül tettük és nem szolgáltuk ki egyik pártot sem!
Ha továbbra is szeretnéd, hogy független sajtó működhessen, akkor kérlek oszd meg ezt a bejegyzést facebook-on és terjeszd a híreket ott ahol tudod! Ezzel segíted a fennmaradásunkat!